One Touch Select Plus Lecteur glycémie

Lifescan

Flaconnage : 1 Kit

Indications :

  • Indicateur par code couleur : le lecteur OneTouch Select Plus indique automatiquement quand le résultat se situe dans l'objectif (vert) fixé par le médecin, en dessous de l'objectif (bleu) ou au-dessus (rouge). Pour cela, il affiche un message (respectivement « Dans l'objectif », « Bas » ou « Élevé ») pointant sur une barre colorée. Les seuils peuvent être personnalisés selon les besoins de chaque patient. Il est important de bien paramétrer le dispositif selon les objectifs fixés par le médecin afin de définir l'affichage du code couleur.

  • Les objectifs glycémiques peuvent être paramétrés en fonction des repas en activant la fonction « Info. repas ». L'utilisateur peut ensuite qualifier ces glycémies comme « avant repas » ou « après repas ».

  • Moyenne des glycémies sur les 7, 14, 30 et 90 derniers jours. Moyenne sur ces mêmes périodes « avant repas » ou « après repas » si la qualification « Info. repas » est activée.

  • Manipulation guidée : étapes de la manipulation et messages d'erreur clairement écrits en français.

  • 500 résultats en mémoire, téléchargeables avec un câble micro USB standard (non fourni).

  • Compatible avec le logiciel de suivi du diabète OneTouch Reveal.

  • Fonctionne à l'aide de 2 piles CR2032.

  • S'utilise avec les bandelettes et la solution de contrôle OneTouch Select Plus.

Caractéristiques :

Lecteur de glycémie OneTouch Select Plus (ACL 3401060246730) pour le renouvellement de l'autosurveillance glycémique comprenant : 1 lecteur de glycémie OneTouch Select Plus, 1 stylo autopiqueur OneTouch Delica, 10 lancettes stériles OneTouch Delica, et 1 étui de transport.

Conseils d'utilisation :

  • Insérer la bandelette réactive ; le lecteur se met en marche automatiquement.

  • Après prélèvement d'une petite goutte de sang, mettre en contact avec le sillon de la bandelette.

  • Le résultat s'affiche en 5 secondes.

  • Lire attentivement la notice.


Précautions d'emploi :

  • L'ASG ne doit pas être une mesure automatiquement généralisée à l'ensemble des personnes atteintes de diabète, ni une mesure passive, n'entraînant pas de conséquence thérapeutique immédiate.

  • Ne pas utiliser en présence connue ou suspectée de pralidoxime (PAM).

  • Ne pas utiliser pour diagnostiquer ou dépister le diabète, ou chez les nouveau-nés.


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